(1).将上述S1中准备好的脂肪干剪成小块，并通过PBS缓冲液冲洗2～4次；
(2).将上述(1)中处理好的脂肪干小块在27℃的环境下，由0.25％的I型胶原酶进行消
化，消化时间为30min，然后将含有10％的FBS的DMEM培养基加入，进行中合；
(3).将上述(2)中处理好的产物放置到离心设备中进行离心处理，速度为1000转/min，
2.根据权利要求1所述的脂肪干细胞提取物的抗皱精华液，其特征在于：所述上述S1中
准备好的基础培养基重悬细胞接种培养瓶进行培养，时间为48h，之后进行换液工作，并去
3.根据权利要求2所述的脂肪干细胞提取物的抗皱精华液，其特征在于：所述上述培养
好之后在温度为37℃的环境下，用0.25％的胰酶消化，然后通过离心力去除上清液，最后在
通过基础培养基重悬细胞，使细胞悬液按1:2接种至培养瓶内，且每3天更换一次培养基，最
4.根据权利要求1所述的脂肪干细胞提取物的抗皱精华液，其特征在于：所述S1准备的
5.一种脂肪干细胞提取物的抗皱精华液制备方法，其特征在于：包括以下步骤及如权
步骤2、将烟酰胺、氨甲环酸和尿囊素进行混合，然后加入少量去离子水进行充分的溶
解，之后加入聚谷氨酸钠再次进行充分的溶解，随后再加入透明质酸钠进行充分溶解，最后
肝病患者十分重要，干细胞的获取和培养是首先需要解决的问题，2001年首次从脂肪组织
中提取并培养出ADSCs后，众多的研究发现ADSCs具有和MSCs相似的生物学特性，在相应的
诱导环境下可以向骨细胞、软骨细胞、骨骼肌细胞、心肌细胞、神经元细胞及肝细胞分化,表
现出成体干细胞的横向分化能力，此外，ADSCs还具有取材方便、分布广泛等MSCs所不具有
的优点,因此ADSCs可以作为干细胞移植的首选种子细胞，有非常重要的研究和应用价值，
相关技术中，公开了一种含脂肪干细胞提取物的抗皱精华液及其制备方法。所述含脂肪干
细胞提取物的抗皱精华液，是由如下重量份数的成分组成：脂肪干细胞外泌体悬液8‑20份、
脂肪干细胞细胞内含物8‑20份、绿豆肽0.5‑2份、罗非鱼多肽0.5‑2份、蝎毒多肽0.5‑2份、甘
油1‑6份、乙二醇0.1‑4份、黄原胶0.1‑4份、透明质酸0.1‑4份、苯氧乙醇1‑2份、乙基己基
馏水55.2‑94.92份。本发明提供的抗皱精华液含有脂肪干细胞提取物，经效用测评实验证
实其对肌肤抗皱均有一定的实际功效。使用抗皱精华液后，志愿者皮肤弹性和皱纹深度的
骤多，随之带来了提取时间长，容易污染，提取过程中细胞损失量多等诸多问题。
浓度，缩短消化时间，既可以显著增加干细胞提取量，又可以减少操作时间，降低污染可能
性，也不会出现干细胞生物学特性和分化能力的改变的脂肪干细胞提取物的抗皱精华液及
(1).将上述S1中准备好的脂肪干剪成小块，并通过PBS缓冲液冲洗2～4次；
(2).将上述(1)中处理好的脂肪干小块在27℃的环境下，由0.25％的I型胶原酶进
行消化，消化时间为30min，然后将含有10％的FBS的DMEM培养基加入，进行中合；
(3).将上述(2)中处理好的产物放置到离心设备中进行离心处理，速度为1000转/
作为本发明的进一步方案，所述上述S1中准备好的基础培养基重悬细胞接种培养
瓶进行培养，时间为48h，之后进行换液工作，并去除未贴壁的细胞，之后每天更换培养基，
0.25％的胰酶消化，然后通过离心力去除上清液，最后在通过基础培养基重悬细胞，使细胞
悬液按1:2接种至培养瓶内，且每3天更换一次培养基，最后通过油红O染色，进而得到脂肪
作为本发明的进一步方案，所述S1准备的脂肪干需剔除软组织和小血管，并通过
步骤2、将烟酰胺、氨甲环酸和尿囊素进行混合，然后加入少量去离子水进行充分
的溶解，之后加入聚谷氨酸钠再次进行充分的溶解，随后再加入透明质酸钠进行充分溶解，
1、本发明通过在提取脂肪干细胞的过程中，胶原酶主要起到消化脂肪组织中的胶
原组织，使细胞松散，便于干细胞脱落的作用，一定程度上提高胶原酶浓度，缩短消化时间，
既可以显著增加干细胞提取量，又可以减少操作时间，降低污染可能性，也不会出现干细胞
(1) .将上述S1中准备好的脂肪干剪成小块，并通过PBS缓冲液冲洗2～4次；
(2) .将上述(1)中处理好的脂肪干小块在27℃的环境下，由0.25％的I型胶原酶进
行消化，消化时间为30min，然后将含有10％的FBS的DMEM培养基加入，进行中合；
(3) .将上述(2)中处理好的产物放置到离心设备中进行离心处理，速度为1000转/
所述上述S1中准备好的基础培养基重悬细胞接种培养瓶进行培养，时间为48h，之
后进行换液工作，并去除未贴壁的细胞，之后每天更换培养基，使细胞生长至亚融合状态。
所述上述培养好之后在温度为37℃的环境下，用0.25％的胰酶消化，然后通过离
心力去除上清液，最后在通过基础培养基重悬细胞，使细胞悬液按1:2接种至培养瓶内，南宫28官网且
所述S1准备的脂肪干需剔除软组织和小血管，并通过PBS缓冲液冲洗3～5次。
使细胞松散，便于干细胞脱落的作用，一定程度上提高胶原酶浓度，缩短消化时间，既可以
显著增加干细胞提取量，又可以减少操作时间，降低污染可能性，也不会出现干细胞生物学
步骤2、将烟酰胺、氨甲环酸和尿囊素进行混合，然后加入少量去离子水进行充分
的溶解，之后加入聚谷氨酸钠再次进行充分的溶解，随后再加入透明质酸钠进行充分溶解，