（1）、将人工诱导多能性干细胞放置在直经为8.55厘米的细胞培养皿内培养，使得人工诱导多能性干细胞覆盖掉细胞培养皿底面积的85%；
（2）、将步骤（1）所述细胞培养皿中的培养基吸出，使用1-3毫升磷酸盐缓冲液（pbs）对细胞培养皿进行清洗，然后将磷酸盐缓冲液吸出；
（3）、南宫28娱乐平台向细胞培养皿中加入0.5-1毫升细胞分裂素（ctk）后摇均匀，常温下静止30-120秒，在此期间，至少拍打细胞培养皿一次；
（4）、在显微镜下观察，待基底细胞剥离后，加入3毫升pbs进行清洗，然后将pbs吸出，重复上述加入pbs操作4次，在显微镜下观察，确保细胞剥离液完全被洗净，然后将pbs彻底吸出；
（5）、向细胞培养皿中加入人工诱导多能性干细胞培养液2毫升，然后用细胞刷将人工诱导多能性干细胞刷离培养皿；
（6）、使用1毫米长枪头将步骤（5）中制备出的人工诱导多能性干细胞吸入接着吹出，反复吹吸6次，在显微镜下观察，将大小在65微米内的人工诱导多能性干细胞块即完成了高效提取干细胞因子。
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