（300357）发布公告，公司的间接控股子公司浙江我武干细胞科技有限公司近日获得国家药品监督管理局发出的《受理通知书》，“人脐带间充质干细胞II型注射液”的药物临床试验申请已获得正式受理。

　　该产品注册分类为治疗用生物制品1类，适应症为脓毒症和（或）脓毒性休克。截至本公告披露日，南宫28娱乐平台国内外尚未有治疗脓毒症和脓毒性休克的间充质干细胞药物获批上市，本次药物临床试验申请正式受理，是公司在干细胞药物领域重要的研发节点。南宫28娱乐平台