2026年央视“3·15”晚会曝光“外泌体医美骗局”，揭露部分企业将未经审批的“三无”外泌体产品用于美容抗衰，引发行业对合规性的高度关注。当前，我国尚未批准任何外泌体药品上市，监管部门正通过政策收紧规范行业。2026年5月1日实施的《生物医学新技术临床应用管理条例》（国务院818号令）及配套《备案指引》，明确将外泌体纳入强监管范畴，要求临床研究必须无血清制备、数据留存30年，严禁商业化牟利。，7项进入III期临床试验，在呼吸疾病、皮肤修复、神经疾病等领域取得突破。

　　在此背景下，本次论坛聚焦“合规转型+临床转化”，汇聚上海及江浙沪顶尖资源，推动行业从“概念炒作”走向“规范发展”，助力合规企业抢占临床应用先机。

　　紧扣315热点与818号令，直击合规痛点，提供可落地的临床研究备案与生产合规解决方案

　　分论坛精准聚焦临床转化、合规生产、创新应用三大方向，实现产学研医精准对接

　　搭建监管、科研、产业三方对话平台，推动政策解读、技术交流与项目合作高效落地

　　从2017年首届创办至今，细胞外囊泡前沿与转化大会历经十年积淀、十届迭代，从单一学术研讨会，成长为学术前沿探索、临床技术落地、产业标准构建、国际交流互通四位一体的顶级行业平台。

　　十年累计参会人数突破8000人次，是国内细胞外囊泡领域参会人数最多、覆盖圈层最广、行业认可度最高的年度盛会之一。累计邀请300+位国内外顶级权威专家授课分享，嘉宾阵容含金量稳居行业顶端，核心权威优势突出。大会持续深耕产学研用融合，汇聚500+家生物医药、精密检测、生物制备领域头部企业参展，覆盖外囊泡分离纯化、精准表征、规模化制备、药物研发、临床检测、医美应用全产业链。

　　未来，大会将持续坚守初心，南宫28官网深耕前沿创新、聚力产业转化，持续搭建高水平产学研交流桥梁，助力中国外囊泡技术在生命健康、疾病诊疗、再生医学、大健康产业等领域实现更多突破，持续引领全球外囊泡领域创新发展！